Covid : le premier test rapide à domicile et sans ordonnance autorisé aux Etats-Unis

Le test devrait coûter 30 dollars et donner un résultat en une vingtaine de minutes. "Une étape majeure" dans la lutte contre la maladie, selon le directeur de la FDA.

Mardi, l’agence américaine du médicament (FDA) a annoncé l’autorisation de mise sur le marché d’un test Covid-19 à utiliser à domicile, et accessible sans prescription contre 30 dollars. Selon le directeur de la FDA Stephen Hahn, ce test dont le résultat est connu en 20 minutes constitue une « étape majeure » dans la lutte contre l’épidémie. Il a ajouté : « Nous aidons les Américains à accéder à plus de tests » et « à réduire le poids qui pèse sur les laboratoires ».

Un test moins pénible que le PCR

Ce test antigénique consiste d’abord en un écouvillon nasal, mais toutefois moins long, il est donc plus facile à supporter. Il doit ensuite être placé dans un boîtier, relié en Bluetooth au smartphone de l’utilisateur qui devra télécharger une application au préalable. Et le résultat sera donné par cette application, qui demande en outre aux utilisateurs leur code postal et date de naissance en vue de transmission aux autorités sanitaires publiques. En revanche, nom et adresse e-mail sont facultatifs.

Une utilisation massive recommandée

Si ce type de test est moins sensible, son utilisation à grande échelle est recommandée par de nombreux spécialistes en raison de la rapidité de délivrance du résultat. D’après la FDA, le test mis au point par la société californienne Ellume a identifié correctement 96% des échantillons positifs et 100% des échantillons négatifs chez des personnes ayant des symptômes. Et chez celles ne présentant pas de symptôme, il a détecté 91% des échantillons positifs et 96% des échantillons négatifs. En ce qui concerne les patients asymptomatiques, la FDA préconise que les résultats positifs soient « considérés comme supposément positifs jusqu’à la confirmation par un autre test le plus rapidement possible ».