Ce taux d'efficacité a été déterminé après une première analyse intermédiaire de leur essai de phase 3.
Lundi, l’Allemand BioNTech et l’Américain Pfizer annoncent que leur vaccin contre le nouveau coronavirus est « efficace à 90% ». Un résultat obtenu à la suite d’une première analyse intermédiaire de leur essai de phase 3, qui est la dernière avant une demande d’homologation. Ces résultats préliminaires indiquent que la protection des patients a été obtenue sept jours après la deuxième des deux doses, et 28 jours après la première.
« Un pas en avant significatif »
Dans son communiqué, Albert Bourla, PDG de Pfizer, commente : « Plus de huit mois après le début de la pire pandémie en plus d’un siècle, nous pensons que cette étape représente un pas en avant significatif pour le monde dans notre bataille contre le Covid-19 ». Et il ajoute : « Le premier ensemble de résultats de notre essai de vaccin Covid-19 de phase 3 fournit la preuve initiale de la capacité de notre vaccin à prévenir le Covid-19 ». Les deux sociétés pharmaceutiques pensent être en mesure de fournir 50 millions de doses d’ici la fin de l’année, et 1,3 milliard en 2021.
Une autorisation d’utilisation d’urgence
Si l’autorisation d’utilisation d’urgence qu’ils entendent demander aux Etats-Unis est validée, des personnels hospitaliers pourraient être les premiers à être vaccinés dans certains pays avant la fin de cette année. Il y a un peu plus d’un mois, le laboratoire Sanofi indiquait pour sa part son objectif « d’avoir un milliard de doses d’ici la fin 2021 ». Et sur la base du fait que « Le premier ensemble de résultats de notre essai de vaccin Covid-19 de phase 3 fournit la preuve initiale de la capacité de notre vaccin à prévenir le Covid-19 ».