La France autorise un nouveau traitement contre le cancer du sein « triple négatif »
Un nouveau traitement contre cancer du sein « triple négatif » vient d’être autorisé en France.
Alors qu’octobre rose est en cours, campagne de sensibilisation à la lutte contre le cancer du sein, la France vient de faire une avancée conséquente en acceptant un nouveau traitement pour la forme agressive du cancer du sein, surnommée « triple négatif ». Le ministre de la Santé Olivier Véran vient ainsi d’annoncer la disponibilité de ce traitement à compter du 1er novembre 2021.
Nouveau traitement contre le cancer du sein « triple négatif »
Le mercredi 6 octobre 2021, Olivier Véran annoncé lors d’une séance de question à l’Assemblée l’autorisation d’un nouveau traitement contre le cancer du sein « triple négatif ». Le ministre de la Santé explique ainsi qu’« il existe enfin un traitement prometteur produit par un laboratoire américain, qu’on appelle le Trodelvy ». Il souligne d’ailleurs que « la France a été le premier pays européen à pouvoir en faire bénéficier quelques patientes en attendant que la production soit plus importante ». Olivier Véran déclare ensuite : « Je peux vous confirmer qu’il sera autorisé en accès précoce et disponible en France à compter du 1er novembre 2021 ».
A titre informatif, le Trodelvy est un traitement par anticorps conjugué à une chimiothérapie fabriqué par le laboratoire Gilead. Cette solution a ainsi pour vocation de traitement une forme particulièrement agressive du cancer du sein représentant près de 15 % des cas (environ 9 000 cas par an). La Haute Autorité de santé (HAS) avait notamment annoncé durant le mois de septembre que les patientes atteintes de ce cancer et dont les médicaments ne font pas effet pourraient exceptionnellement avoir recours à ce nouveau traitement.
La HAS vient ainsi d’accorder une autorisation d’accès précoce au Trodelvy pour une durée d’un an. Au niveau de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le traitement fait en ce moment l’objet « d’une évaluation accélérée d’autorisation de mise sur le marché (AMM) par l’Agence européenne des médicaments (EMA) ».