On encourage les pharmaciens d'officines à utiliser tous les moyens à leur disposition pour entrer en contact avec les patients non-voyants ou malvoyants qui possèdent du Naprosyne.
Tl;dr
- Erreur de dosage en braille sur des boîtes de Naprosyne 1 000 mg.
- Quatre lots concernés, risque de surdosage pour les patients non-voyants ou malvoyants.
- Nouveaux lots disponibles fin octobre 2023.
- Pharmaciens demandés de contacter patients concernés pour le rappel.
Une erreur de transcription médicale
Une anomalie a été décelée dans la transcription en braille des dosages sur les boîtes de Naprosyne 1 000 mg, un anti-inflammatoire non stéroïdien largement utilisé. Il s’agit d’une erreur potentiellement dangereuse, puisque la mention en braille indique un dosage de 500 mg au lieu de 1 000 mg.
Les lots concernés
Quatre lots du laboratoire Grunenthal sont concernés par cette méprise : les lots 237T02, 237T03, 237T04 et 238V01, ayant tous une date de péremption fixée à l’année 2025. Cette information a été rendue publique par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (l’Ansm), qui a émis un rappel officiel.
Un risque de surdosage
Il est à craindre que cette erreur de transcription en braille expose à un risque de surdosage les patients non-voyants ou malvoyants. Ces derniers, utilisant le toucher pour lire les informations sur l’emballage, pourraient ingérer une double dose du médicament. Les autres mentions et informations imprimées sur la boîte sont néanmoins correctes, l’erreur ne concernant que l’encodage en braille.
Des mesures correctives en cours
L’Ansm informe que de nouveaux lots conformes seront disponibles fin octobre 2023. En attendant, l’agence demande aux pharmaciens de contacter par tous les moyens les patients non-voyants ou malvoyants susceptibles de détenir les lots concernés par ce rappel. Il est demandé à ces patients de restituer les boîtes en leur possession, même entamées, et de consulter leur médecin pour une alternative thérapeutique ou un autre dosage de Naprosyne. Les autres patients, non affectés par cette erreur, peuvent continuer à utiliser leur médicament normalement.