La biotech française Valneva a annoncé des résultats positifs issus des premières phases de test de son produit.
Valneva est une biotech française basée à Saint-Herblain (Loire-Atlantique). Mardi, elle a annoncé prévoir le lancement d’une étude clinique de phase III à plus grande échelle d’ici à la fin du mois d’avril pour son candidat vaccin contre le Covid-19. Dans un communiqué, elle a indiqué que son produit baptisé pour le moment VLA2001, et qui est financé par le ministère de la Santé britannique, « a été bien toléré et aucun problème de sécurité n’a été identifié ». Ce constat a été établi après une phase préliminaire de l’étude, menée chez 153 jeunes adultes sains âgés de 18 à 55 ans avec trois dosages (faible, moyen, haut).
Une mise sur le marché espérée à l’automne
Le communiqué précise que ce candidat vaccin s’est montré efficace « avec plus de 90% des participants à l’étude développant des niveaux importants d’anticorps contre la protéine Spike du virus SARS-CoV-2 dans tous les groupes vaccinés ». Ainsi, Valneva pense initier un essai clinique de phase III avec le dosage le plus élevé « d’ici la fin du mois d’avril 2021 avec pour objectif de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’autorité de santé britannique MHRA au cours de l’automne 2021″.
Un contrat avec le gouvernement britannique
Valneva ajoute qu’il travaille sur « le seul candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la Covid-19 en développement clinique en Europe et aux États-Unis ». La biotech française a signé un contrat avec le gouvernement britannique pour la livraison d’un potentiel de 190 millions de doses de son vaccin à l’horizon 2025, dans une opération pouvant atteindre 1,4 milliard d’euros. La Commission européenne est en cours de négociation pour la fourniture d’environ 60 millions de doses.